UCP1是解偶联蛋白1，存在于棕色脂肪组织中的线粒体膜，与体脂、代谢率以及活性氧的降低有关。已有研究报道UCP1基因多态性与2型糖尿病有关，但是在中国人群的报道却很少。此外，2型糖尿病是由基因与环境的交互作用所导致的，在过去几十年里，2型糖尿病患病率的急剧增加很有可能与生活习惯的改变有关，这其中就包括体力活动的减少和久坐时间的增加。

本研究通过问卷的方式采集体力活动和久坐等资料，采集研究对象的血样并进行代谢指标检测和 DNA 提取，应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术对 UCP1 的rs1472268, rs3811790 and rs3811791三个位点进行基因分型检测。多重Logistic 回归分析基因多态性与 T2DM 的关联，以及基因多态性与体力活动/久坐的交互作用；多重线性回归分析基因多态性与代谢指标之间的关系。结果发现rs3811791位点可能与2型糖尿病以及甘油三酯有关；久坐和rs3811791位点的交互作用与2型糖尿病有关，体力活动与rs3811791位点的交互作用与高密度脂蛋白和甘油三酯等代谢指标有关。

图一 UCP3基因多态性与2型糖尿病的多重逻辑回归分析

图二 分层分析以及交互作用分析

我中心张海英教授为该文章的通讯作者，董春婷硕士、吕应楠博士为共同第一作者。

文章链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32088243/